癌の免疫力低下友にゴスペル福音!中研院発見たい標的薬新機に抗がん

中研院生物化学研究所特任研究員王惠钧院士や孟子靑研究員の研究チームが先日運用構造生物学と多くの生物物理技術の革新の統合プラットフォーム、成功をPTPN3-p38γ」タンパク質の分子構造の複合体.「この蛋白質複合体と国人好発の大腸がん細胞の直腸癌のメッセージ伝導過程に密接に関連して,この論文に未来の開発がんエイム治療戦略やデザイン、新薬肝心性新知識を提供することができます.

国際定期刊行物「科学情報伝達(Science Signaling)は2014年じゅう月じゅうよん日掲載この研究成果を选は当期の表紙の文章.研究チームの説明、がんが悪化して過程の中で最の具殺傷力の発癌性遺伝子の一つはヌクレオチド転換酵素Ras.そしてヌクレオチド転換酵素Ras遺伝子の突然変異誘発点一連のプロテインキナーゼ活性化や活性化反応(Ras Signaling)、がん細胞分裂を促して、結局,病状を悪化させ、または治療困難.また、既知の一連の酵素反応で「プロテインキナーゼp38γを演じて肝心の役.いったんp38γに活性化の作用を完成して、がん細胞がだんだん暴走で悪化しますし、逆に、阻止できればp38γに活性化の発生は、有効減緩がん経過の進展.

研究に参加した孟子靑研究員は説明従来学界,免疫力低下、推測、Ras時突然変異のがん細胞の中で、p38γが別の1種の酵素PTPN3辨認を通して、更にPTPN3の作用によるp38γに活性化.しかし、このステップが真実であるかどうかは、直接には、直接には、直接の証拠として.今回の研究チームが成功の運用の技術革新の統合プラットフォーム、克服キナーゼ会を刻々と変化甚难その構造の高度の困難をPTPN3-p38γ」だけではなく、タンパク質複合体の分子構造が、より直接的に確認したp38γに活性化反応は、透過PTPN3認識と結合実行.

論文第作者陈恺恩博士によると、今回の研究では研究方法を活用する伝統的な構造生物学の分析の利器―「X光結晶回折法(X-ray Crystallography)及びその所として発展した最新の技術、再結合小角度光散乱X線法(Small-angle X-ray scattering)や化学架橋結合質量分析鑑定の技術(Chemical cross-linking coupled with mass spectrometry)に達し、才能を繰り返し確認PTPN3やp38γ卵白の複合体の相互作用をするコントロールp38γに活性化の肝心な地域開発のターゲットを提供し、がん薬設計の必要情報.

がこの研究の王惠钧院士は、」